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Miami Abogados de Lesiones por Actos

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Han pasado más de dos años desde que la Administracion de Comida Y Druga de los EE.UU (FDA) ya había advertido al público que el uso continuo de la medicación para diabetes Actos (pioglitazona) durante más de un año fue asociado con un riesgo significativamente mayor de cáncer de vejiga.

Actos fue aprobado por primera vez por el FDA para su uso en los Estados Unidos en 1999. El éxito de Actos solamente era responsable del crecimiento épico de su fabricante de Takeda, que se inició con sólo tres empleados en el año anterior. Hoy en día, Takeda emplea a casi 3,000 personas.

Actos contiene la droga pioglitazona , y consiste en una dosis una vez al día para el tratamiento de la diabetes tipo 2 diseñado para mejorar la sensibilidad a la insulina y reducir los niveles de glucosa en la sangre. Actos se comercializa actualmente en 90 países de todo el mundo, tanto en una combinación de dosis fija con metformina, así como en una combinación de dosis fija con glimepirida.

En Septiembre del 2011, un estudio epidemiológico francés concluyó que Actos causa e cáncer de vejiga. Como resultado de ese examen, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Francesa de Medicamentos (AFSSAPS) suspendió el uso de la pioglitazona que contiene la medicina Actos.

En respuesta al estudio francés y su decisión de retirar Actos del mercado, el FDA recomienda que los médicos procedan de la siguiente manera:

  • No recetar Actos a los pacientes con cáncer de la vejiga.
  • Usar Actos con precaución en pacientes con antecedentes de cáncer de la vejiga.

Después de las recomendaciones de la FDA, Takeda Pharmaceutical Company, el fabricante japonés de Actos, actualizo la etiqueta del medicamento para incluir la recomendación de que los pacientes deben contactar sus médicos si ven alguna señal de sangre en la orina o en un color rojo en la orina u otros síntomas, tales como aparición o empeoramiento de la urgencia urinaria o dolor al orinar, desde que comenzaron a utilizar Actos.

TENGO UNA RECLAMACION EN CONTRA DE ACTOS?

Nuestros abogados de lesiones causada por Actos están investigando reclamaciones en nombre de personas que han desarrollado cáncer de vejiga como resultado de tomar este medicamento. Con el fin de verificar su demanda potencial, nuestros abogados tienen que obtener pruebas de los siguientes:

  1. Fechas del uso.
  2. Fecha del diagnóstico de cáncer de vejiga.
  3. El pronóstico actual del cáncer de vejiga.

CASOS EN CONTRA DE ACTOS QUE ESTAN PENDIENTE

A partir de Julio 2013, miles de casos de cáncer de vejiga Actos se han presentado contra Takeda y Eli Lilly como parte de un litigio multidistrital (MDL), titulado en Re: Actos (pioglitazona) Litigios de Responsabilidad en Products (6:11-md-2299). Takeda Pharmaceuticals America, Takeda Pharmaceuticals EE.UU, Inc. f / k / a Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. Los casos están siendo escuchado por el juez Doherty y el Magistrado Juez Hanna en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos en el Distrito Oeste de Louisiana.

Haz tomado Actos, Actoplus MET, Actoplus MET XR o duetact – todos creado por Takeda Pharmaceutical Company Limited o está tomando actualmente Actos? Usted puede tener derecho a presentar un reclamo y obtener una indemnización. Si tiene alguna pregunta con respecto a una posible reclamación, por favor, enviar un correo electronico a Spencer Aronfeld o a llame nuestros abogados al 305-441-0440 o al número gratuito 866-597-4529 para su consulta gratis y sin riesgo inicial hoy.